علائم کاردیومیوپاتی یا بیماری عضله قلب

انواع کاردیومیوپاتی

سه نوع اصلی کاردیومیوپاتی که معمولاً ارثی هستند، عبارتند از:

• کاردیومیوپاتی هیپرتروفیک (HCM)
• کاردیومیوپاتی متسع (DCM)
• کاردیومیوپاتی آریتموژنیک بطن راست (ARVC)

نوع دیگری از کاردیومیوپاتی که به عنوان کاردیومیوپاتی تاکوتسوبو شناخته می شود، می تواند ناشی از استرس روحی و جسمی باشد و ارثی نیست و عموماً در عرض چند هفته بهبود می یابد. انواع پیشرفته تر کاردیومیوپاتی شامل موارد زیر هستند:

• کاردیومیوپاتی محدود کننده (RCM)
• عدم انسجام بطن چپ (LVNC)
• کاردیومیوپاتی در بارداری یا پری پارتوم (PPCM)

1_ کاردیومیوپاتی هیپرتروفیک (HCM)

یکی از بیماری هایی است که در آن عضله ی قلب بدون هیچ دلیل مشخصی، بیش از اندازه ضخیم می شود.

2_ کاردیومیوپاتی متسع (DCM)

این نوع، باعث گشاد (متسع) یا بزرگ شدن قلب می شود. در بیشتر موارد علت بروز DCM مشخص نیست، با این حال مصرف بیش از حد الکل را یکی از علت های آن برشمرده اند. کاردیومیوپاتی متسع ممکن است در طی چندین سال ایجاد شده و مشکلات قابل توجهی به وجود نیاورد. با این وجود، این بیماری می تواند با گذشت زمان قلب را به تدریج بزرگ و ضعیف کند که به آن نارسایی قلبی می گویند.

3_ کاردیومیوپاتی آریتموژنیک بطن راست (ARVC)

یک اختلال ارثی است که در آن بافت الیافی و چربی به تدریج جایگزین سلول ‌های عضله ی قلب می ‌شوند. این امر باعث گشاد شدن قلب و ضعیف شدن عملکرد پمپاژ آن خواهد شد. بیماری ARVC علت مشخصی ندارد و معمولاً ارثی است.

4_ کاردیومیوپاتی محدود کننده (RCM)

این نوع از کاردیومیوپاتی باعث سفت شدن دیواره های عضله ی قلب می شود. سفتی دیواره ها، جریان خون از قلب را محدود کرده و منجر به ایجاد مشکلاتی در جریان یافتن خون به سایر نقاط بدن خواهد شد. علت این بیماری مشخص نیست اما به شرایط متابولیکی نادر مربوط است و ممکن است ناشی از یک ناهنجاری ژنتیکی نیز باشد.

5_ کاردیومیوپاتی تاکوتسوبو یا سندروم قلب شکسته

این نوع، عارضه ای است که عموماً به دلیل استرس جسمی یا روانی به وجود می آید. در کاردیومیوپاتی تاکوتسوبو، بزرگ ترین دهلیز قلب (بطن چپ) ورم کرده و تغییر شکل می دهد؛ با این اتفاق، قلب نمی تواند به درستی پمپاژ کند و در نتیجه، میزان جریان خون به بدن کاهش پیدا می کند.